0 грн
Оформить заказНаложенный платеж Перевод на карту Онлайн платеж Privat24
Новая Почта Укрпошта Интайм Деливери
Раствор 0,1% для инъекций
Эффективный и безопасный компонент комбинированного наркоза.
- Для премедикации во многих видах хирургических вмешательствах
- Усиливает действие других наркотических средств
- Минимальное действие на дыхательный центр
- Мягкий выход из состояния наркоза
Быстрое выведение из наркоза с использованием антидотов
Состав
1 мл препарата содержит:
медетомидина гидрохлорид — 1 мг
Описание
Жидкость бесцветная, прозрачная.
Фармакологические свойства
Медетомидин — высокоселективный антагонист альфа-2-адренорецепторов широкого спектра действия. Обладает сильным центральным и периферическим симпатолитическим действием — снижает высвобождение норадреналина из окончаний симпатических нервов. Седативный эффект обусловлен торможением возбуждения голубого пятна, основного норадренергического ядра в стволе головного мозга. Действуя на этот участок медетомидин проявляет седативный эффект, сила которого зависит от дозы: малые дозы дают умеренный седативный эффект без анальгезии, большие — выраженный седативный эффект с анальгезией.
Медетомидин вызывает типичные гемодинамические изменения, опосредованные альфа-2-адренорецепторами, такие как брадикардия и артериальная гипотензия или гипертензия. В малых дозах снижает частоту сердечных сокращений и артериального давления, а в больших дает сосудосуживающий эффект. При медленной инфузии снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление, а при быстром введении активизирует внесинаптические альфа-2-адренорецепторы периферических сосудов, в результате чего преобладают периферические сосудосуживающие эффекты, а брадикардия становится более выраженной.
После внутримышечного введения быстро всасывается и распределяется в организме, максимальная концентрация в крови достигается через 15-30 минут. С белками плазмы крови связывается 85-90% медетомидина. Окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1-2 часа.
Показания
Препарат применяют:
- собакам — для седации и анальгезии при обследованиях, диагностических, профилактических и лечебных манипуляциях, для премедикации перед общим наркозом, общей анестезией пропофолом или кетамином, как седативное и анальгезирующее средство (в комбинации с буторфанолом);
- котам — для седации, индукции общей анестезии при хирургических вмешательствах (в комбинации с кетамином), седации и анальгезии (в комбинации с буторфанолом), общей анестезии (в сочетании с буторфанолом и кетамином);
- спортивным лошадям — для седации и анальгезии при обследованиях, небольших хирургических вмешательствах и диагностических манипуляциях, премедикации при инъекционном или ингаляционном наркозе.
Противопоказания
Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, заболеваниями сердечно-сосудистой и дыхательной системы, нарушениями функций печени и почек, животным в шоковом состоянии, беременным, кормящим, истощенным и ослабленным животным.
Не применять вместе с аминами, обладающими симпатомиметическим действием и антихолинергическими препаратами.
Не назначать щенкам до 12 недель и продуктивным животным.
Способ применения и дозы
Препарат вводят собакам внутривенно, внутримышечно или подкожно, котам — внутримышечно или подкожно, а лошадям — внутривенно. Более быстрое действие наступает после внутривенного введения. Для продления седативного и анальгетического эффекта препарат можно ввести повторно через 10-15 минут после первого введения.
Вид животных |
Способ введения |
Цель применения |
Доза препарата, мл / 10 кг массы тела |
Собаки |
в/в, в/м, п/к |
легкая седация средняя и глубокая седация премедикация |
0,1–0,3 0,3–0,8 0,1–0,2 |
Коты |
в/м, п/к |
средняя седация глубокая седация премедикация |
0,4–0,8 0,8–1 0,1–0,3 |
Лошади |
в/в |
легкая седация средняя и глубокая седация |
0,2–0,4 0,4–0,8 |
Предостережения
После введения препарата может уменьшиться частота сердечных сокращений и возникнуть блокада или брадипноэ с временным апноэ. Также может уменьшиться частота дыхания и произойти остановка сердца. При угнетении кровообращения и дыхания следует проводить вентиляцию легких и оксигенацию.
Непосредственно после введения возможно снижение артериального давления, затем оно восстанавливается почти до нормальных значений. Давление также может снижаться при использовании препарата в больших дозах и при быстром введении.
Препарат может вызвать рвоту, особенно у котов, через несколько минут после введения и после пробуждения от наркоза.
В некоторых случаях возможно развитие гипергликемии вследствие угнетения секреции инсулина, а иногда — отек легких.
Через 1,5-2 часа после применения препарата регистрируют мочеиспускание. Можно наблюдать дрожание мышц и повышенную чувствительность к громким звукам.
У собак с массой тела менее 10 кг побочные эффекты возникают чаще. У лошадей после введения препарата может возникать быстротечная аритмия, нарушение координации движений, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала несколько повышается, но впоследствии приходит в норму.
Перед введением препарата следует проводить клиническое обследование животных и осторожно назначать препарат при заболеваниях печени, почек, сердечно-сосудистой системы, неудовлетворительном общем состоянии, а также молодым и старым животным.
Перед применением препарата и в течение 12 часов после завершения манипуляций животное необходимо держать в теплом спокойном месте. Процедуры проводят через 10-30 минут после введения и только после того, как наступила седация.
При использовании с другими седативными препаратами или анальгетиками (тиопентал, галотан, пропофол и пр.) их дозу уменьшают на 50-90%.
После применения препарата нельзя кормить и поить животных до полного восстановления глотательных рефлексов.
При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. В случае попадания препарата на кожу ее следует немедленно промыть проточной водой.
Если вы случайно ввели себе препарат, немедленно обратитесь к врачу (не садитесь за руль автомобиля!) и покажите ему лист-вкладыш к препарату.
Упаковка
Стеклянные флаконы по 10, 20 мл (по 1 шт. в картонной коробке).
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +8 до +25 °С.
После вскрытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 30 дней.
Срок годности
2 года.
Нет отзывов о данном товаре.